岗位技能要求

· 教育背景：工业工程、机械工程、生物医学工程本科及以上学历。

· 经验：

o 三年以上医疗器械行业IE经验（无源无菌医疗器械/装配类优先）。

o BOM设计和管理。

o 作业流程和布局优化。

o 工艺流程卡点发现、分析和解决。

· 核心技能：

o 标准工时与产能测算

o BOM单位用量与放量

o 流程优化。

o 工艺巡查及工艺优化。

o 办公软件：精通Excel、AutoCAD等。

岗位核心职责

1. 标准工时与产能测算

o 建立手工组装、检验、包装、辅助工位等工序的标准工时。

o 运用秒表测时等适当方法进行动作分析，优化作业节奏。

o 根据订单产品结构、规格切换频率、人机配比测算产线平衡率与理论产能。

2. 标准物料用量与放量测算、实施与监控

o 测算BOM关键物料的标准单位用量。

o 设计物料损耗放量。

o 监控车间物料实际消耗与标准损耗，推动损耗降低。

3. 流程分析优化

o 识别瓶颈工序，运用ECRS原则优化产线。

o 设计防错措施，降低人为操作错误

o 生产布局优化

o 生产过程中的产品防护

o 分析及减少在制品堆积

4. 工艺巡查及优化

o 工艺执行情况巡查

o 过程稳定性巡查

o 由巡查过程中发现的问题，推进相应的操作、设备等优化

5. 标准化文件输出

o 如编制《标准作业指导书（SOP）》。

薪酬福利

1. 试用期六个月，优秀可提前，试8-10K，转正12-15K或以上；

2. 试用期五险，转正一金，提前转正亦同步；

3. 大小周作息，08:00-16:30，免费提供住宿（4人/套）。