1.医疗器械研发或工程测试经验1年以上；
2.协助研发部完成新产品转生产的测试验证，出具验证方案，进行测试，整理测试报告；
3.熟悉医疗器械法规，国行标等标准；
4.依据产品注册审查指导原则，国家标准，国际标准，行业标准等拟定自测，或委外检测等计划，并跟踪测试过程。
5.协助研发部完成新产品的转产文件等。
6.领导交代的其他事项。