职位描述
一、职位要求
①质量检验与监控
产品检验全流程管理
负责对产品从原材料和元器件的来料检验,到工序检验、过程巡检,再到最终产品交付前的验收检验的全面监视和测量,做出符合性结论,办理质量证明文件,确保入库和出厂产品的质量符合性。
配合顾客开展各类控制点的检验工作。
负责不合格品返工、返修后的质量检查和验证工作。
数据记录与管理
负责对产品监视、测量过程中的数据进行收集,填写检验记录,确保记录的完整性、准确性、可追溯性。
负责质量记录的归口管理,包括记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置,确保记录能够清楚地证明产品满足规定要求的程度。
②质量控制与改进
不合格品管理
对产品监视、测量过程中发现的不合格品采取控制和纠正措施,提出退货、报废、索赔、返工返修的处置意见。
负责组织不合格、严重/重大质量问题的分析、调查和纠正措施的验证。
质量分析与报告
编写产品生产质量分析报告,组织产品质量评审工作。
负责编制年、季、月度产品质量统计报表,建立和规范质量原始记录、台账和质量统计报表,开展质量统计分析工作。
定期召开质量分析会议,执行质量奖罚措施。
生产现场质量监督
及时处理解决生产现场的各种质量问题。
监督、制止生产现场违规现象,形成质量事项单,定期汇报。
③质量体系与文化建设
质量体系文件管理
负责质量管理体系文件(质量方针、目标、质量手册、程序和作业指导文件)的编制、标识、更改或修订、发放和归档,确保体系文件的符合性、有效性和适宜性。
质量培训与文化建设
负责组织全员质量知识培训工作,开展质量文化活动建设工作,并评估工作效果。
内外部沟通协调
负责与质量管理体系活动有关的内外部沟通,对沟通的及时性和有效性负责。
④质量保障与支持
检验人员与文件管理
负责检验人员的培训和考核,确保检验人员持证上岗。
负责编制或参与编制检验文件,会签相关技术文件。
负责控制点设置,对检验文件的合理性与有效性进行评价。
供应商质量管控
制定外协、外购产品供方的质量保证要求,参与供方质量保证能力的初始与定期评定。
新产品与技术参与
参与新产品研制过程的控制及产品定型工作。
参与设计、工艺评审,参与技术验证、首件鉴定工作。
内部审核与问题落实
负责内部审核,落实纠正措施。
二、任职资格
1、教育背景:重点本科及以上学历。
2、专业要求:电气工程类、电子信息类、仪器科学类、自动化类、光学工程、专业机械类(机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程、机械电子工程、工业设计)、航空航天类(飞行器设计与制造)等相关专业。
3、基本技能:熟练使用office办公软件,图片、视频处理软件。
4、基本要求:五官端正、身体健康、品德优良、勇于担当、专业扎实、逻辑清晰、沟通良好、表达清楚。
三、福利待遇:
1、带薪休假:周末双休,享有年假、婚假、产假、陪产假及法定节假日等带薪假期。
2、五险一金:参加养老、基本医疗、工伤、失业、商业保险和住房公积金。
3、节日福利:节日福利、生日福利等。
4、专项福利:应届生享有专项福利政策,如住房补贴、生活补助等。
5、员工关怀:餐费补贴、出差补贴、加班费、年度体检、公司团建、技能培训等。
6、落户厦门:符合入户条件,公司申请办理落户。
四、面试时间:每周一至周五
五、公司地址:厦门集美区集美大道1300号创新大厦11楼
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕