岗位职责 ：
1.质量管理体系建设与维护
制定并执行质量控制计划，确保符合《医疗器械监督管理条例》等法规要求。建立质量档案，保证记录完整性和可追溯性。
2.全流程质量监督。
3.监督采购、验收、储存、运输等环节的质量控制。对不合格产品实施控制管理，监督销毁并记录。
4.供应商与合规管理。
审核供应商资质，评估其质量管理体系。应对监管部门检查，确保企业合规运营。
任职要求：
1、专业、学历：大专及以上
2、工作年限：3年以上
3、专业技能：
（1）需具备‌3年以上‌经营性医疗器械质量管理工作经历
（2）医疗器械相关专业（包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学等）大专及以上学历；
福利：双休+免费培训+社保+法定节假日+节日福利+旅游+包住+巨大的晋升空间
一个优秀的团队时刻在等待优秀的人
我们不是想找几个人一起上班
而是在找志同道合的人一起奋斗
工作地址：郑州市高新区冬青街20号（导航地址：优德控股集团行政中心）