岗位职责：

1、负责生产工艺文件（SOP）的编写及维护；

2、负责新产品的导入，研发输入资料的审核确认，硬件/结构/工艺/品质问题的发掘、评估和改善跟进；

3、负责对生产线员工进行工艺培训及考核；

4、辅助工装、夹具的需求及改进；

5、负责输入工艺指引、工艺流程图、BOM、硬件资料、软件、检验标准、测试标准等资料核对与信息反馈并将其导入生产；

6、负责生产不良分析，工艺优化及良率提升；

7、对试产过程中的问题进行分析、论证及改善；

8、公司安排的其他临时性工作。

任职要求：

1、大学本科及以上学历，工业工程、机械制造或机电一体化等相关专业；

2、至少三年及以上医疗器械制造行业经验，熟悉了解医疗器械生产工艺等；

3、熟悉并了解医疗器械法律法规及无菌医疗器械生产质量管理规范等体系要求；

4、工作积极主动，认真敬业，有责任心，具备独立工作能力，较强的问题分析和解决能力；

5、能熟练操作AutoCAD或PROE、Solidworks等设计软件。