岗位职责：
1.按相关的检验规程对原辅料、中间产品、药品包装材料及成品进行仪器分析项目的检验,及时填写仪器使用记录、检验记录和打印图谱、检测数据，并确保所有的活动合规；
2.相关SOP/记录等的起草；
3.熟悉HPLC、GC等常用检测仪器的操作；
4.对相关的检验仪器进行定期的校验和维护保养并作好记录；
5.协助QC相关的异常处理，包括OOT、OOS、偏差、事件等；
6.上级安排的其他工作;
任职要求：
1．大专及以上学历，药物分析、分析化学、制药工程类等相关专业；
2. 有两三年制药企业QC仪器工作经验，1年及以上HPLC或者GC操作经验,有良好的实验操作规范和熟练的操作技能；
3. 具备良好的团队沟通协调能力、较强的抗压能力；
4. 了解国内外药典以及 GMP，ICH等相关法律、法规、指南。