1. 按照NMPA/MEDDEV要求撰写CER报告，主要内容包括医疗器械产品信息调研与对比分析、中英文文献检索与筛选阅读、临床研究数据提取、不良事件检索、生成医疗器械评估报告。

2. 对已收集的临床数据开展统计分析工作；

3. 根据GCP/真研/IIT相关要求，编写研究方案、知情、CRF等基础文件；

4. 根据项目需求协助开展中心监查；

5. 完成上级分配的其它工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，男女不限，临床医学、统计、药学、生物等相关专业，3年以上相关工作经验，条件优秀者薪资面议。

2. 英语读写能力流畅，有方案撰写及统计分析经验，会Meta分析优先。

3. 可接受IVD行业相关工作经验人员。

4. 抗压能力强，能接受短期出差。

5. 工作地点：长沙（宁乡），不接受居家或异地办公。

福利：周末双休、五险一金、包吃包住、带薪年假、节日福利。
地址：宁乡市高新区金水西路58号（高新区管委会旁）
（公司已启动科创板上市工作，现诚邀广大优秀精英共襄盛举！）