岗位职责：

1、负责QA验证计划的制订及修订工作；

2、负责验证文件SOP的制订及审核工作；

3、负责验证方案和报告的起草，确保符合GMP和相关法规；

4、监督验证实施过程、协助调查验证过程中的偏差。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学相关专业，

2、一年以上制药企业QA验证相关工作经验，应届药学硕士亦可；

3、熟悉药品法律法规、GMP、以及制药设备设施等知识，有一定的动手能力和逻辑思维能力；

4、具有良好的沟通能力，学习能力，发现和解决问题能力。