1.支持和完善临床研究方案的设计，有SCI(科学引文索引 )撰写经验优先；
2.参与对研究方案、研究者手册（IB）、病例报告表(CRF)、临床研究总结报告及其他研究文件进行医学审查；
3.为项目团队提供医学支持，包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训；
4.协助医学部同事按照SOP及GCP的要求进行临床试验相关的行政支持工作，包括临床试验相关文档的准备、归类、整理及存档工作；
5.协助组织和协调临床研究者会议；
6.协助项目进行医学监查，包括审查SAE及方案的偏离；
7.协助医学部同事与重要学术领域专家建立良好的合作和沟通关系，必要时拜访学术领域专家；
8.协助并配合其他部门的协调工作。

岗位要求
1.了解临床试验相关的法规，熟悉临床试验的流程；
2.能独立查阅有关文献资料；
3.良好的书面和口头表达能力（包括熟练运用英语）；
4.熟练应用office办公软件和网络；
5.具有较强的执行力，良好的问题解决能力及应急处置能力；
6.具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。
学历和经验要求
1.临床相关专业硕士研究生学历，医院呼吸科、心内科经验等优先（有规培证书优先）；
2.有临床试验方案撰写经验和统计学经验优先；
3.英文听说读写熟练。
福利待遇
五险一金、绩效奖金、房补、通讯补助、定期体检、节日福利、周末双休
薪资：8000-10000元/月