1、负责生产全过程的监督检查工作（含二维码）；

2、负责产品质量档案的管理工作；

3、负责物料的分析总结工作；

4、负责物料（原辅料、包材、印刷性材料）的取样工作；

5、负责所有批记录的审核工作；

6、负责不合格品的处理工作；

7、负责不良反应报告相关工作；

9、协助负责后期工艺优化和药物研发工作；

8、完成领导交办的其它工作。

二、任职条件
1、本科及以上学历，研究生学历优先，动物医学、生物科学、药学等相关专业；
2、具有GMP工厂的QA工作经验，有ISO、HACCP、CNAS从业经历者优先；
3、年龄35岁以内，熟练使用office等办公软件，具有数据分析能力，特别优秀者，可放宽条件；
4、无不良从业记录。