岗位职责：
1.负责严格执行公司GMP质量管理体系的运行，监管生产部产品生产，编制、审核生产工艺相关文件，包括作业指导书，工艺流程图等；
2.负责生产计划的制定，并组织实施；
3.参与新产品研发转产方案审核，及时安排、组织试生产；
4.负责统筹和优化安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护等工作；
5.配合质量部参与公司内审、体系考核、日常监督等审核活动以及管理评审，参与纠正预防措施的实施和验证；


任职资格：
1、生物、生化、医药、检验、材料等相关专业；大专及以上学历。
2.医疗器械相关行业5年以上相关工作经验；
3.有内审或者迎接外审经验的优先；