CSV验证
1) 计算机、生物、医药、药学或化学类本科及以上学历，具备一定的制药、计算机或QA相关专业背景；
2) 熟悉office办公软件，具有较强的文档编辑能力，能够与同事配合编写各类验证文件，如验证计划、风险评估、用户需求、测试脚本、验证报告等；
3) 有较强的的学习能力和抗压能力，能够适应短期的出差；
4) 具有强烈的责任心和团队协作能力，能够按时、保质的完成上级交代的各项工作任务；
5) 具备一定的英语听说读写能力，能够阅读专业的法规文献或技术资料；
6) 具有良好的沟通能力，能够充分理解上级安排的工作目标；
7) 具有良好的组织能力，能够与同事友好相处，工作中相互促进，默契配合；
8) 具备一定的计算机化系统验证知识或参与过GxP合规系统验证工作的优先考虑；
9) 具备医药企业或医药工程行业QA/QC及工程部门的验证经验或有GMP/GLP实验室工作经验优先考虑；
10) 了解GAMP5、ICH、GxP、GEP、21CFR Part 11、WHO等相关法规指南的优先考虑；