1.按照药品出库指令将待出库药品进行复核拼箱，做到复核准确无误。2.对所复核药品的质量直接负责,杜绝人为因素造成的复核出库差错和药品破损等质量事故。
3.坚持“质量第一”的原则,把好药品出库复核质量关。根据出库记录仔细核对购货单位信息、药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商等内容，并对药品的包装进行质量查看，保证被复核药品的质量安全。若发现质量问题立即在系统中填写质量复核数量、停止复核填写质量复检单，并将药品放置于待处理区等待质量管理部处理。
4.负责对实施电子监管的药品进行出库扫码复核工作。
5.药品出库复核时,采取必要的安全保护措施，防止药品破损和批号混淆。
6. 参与月度在库药品的盘点工作,保证账、货相符。
7. 接受质量管理部对药品复核过程中的质量管理工作的指导和监督，负责对本企业重大质量改进措施的落实与执行。
8.按时参加部门开展的“拼箱”质量管理培训;定期开展现场清洁工作，保证现场整洁干净。
9.对购货单位提货人员的身份进行核实，属实的在汇总单上进行签字确认，不符的立即报开票员、质量管理部进行处理。