1.教育与专业背景:临床医学、检验医学、基础医学或生物学等相关专业的硕士及以上学历。
2.工作经验：3年及以上药品,IVD或相关医疗器械行业的医学事务/临床研究经验​拥有临床医生经验或多中心临床研究设计与执行经验者更具优势。​
3.统计学与软件技能：能熟练操作主要办公软件和统计学工具,包括（但不限于）办公软件（如Office、WPS）、主要统计工具（如SPSS、SAS、R语言等）和文献管理软件（如EndNote），具备制订临床试验方案（如队列研究、病例对照研究等）以及撰写研究报告的能力。注：能熟练利用机器学习(AI)进行科研设计和数据处理是重要的加分项。

4.科研能力：熟悉科研课题的全过程管理，包括课题申报、试验方案撰写、立项后运行等。注：拥有独立的SCI论文撰写经验是重要的加分项。​
5.语言与软技能：需要具备良好的英文文献查询检索能力（主要数据库如Pubmed、Embase）、阅读和总结能力（英语六级），以及出色的沟通协调、项目管理和解决问题的能力。