岗位职责：

1、 实验室现场合规性检查，包括记录填写、操作规范

2、对常温留样室、阴凉留样室和取样间进行卫生管理和日常维护

3、负责日常原材料、包装材料、工艺用水和成品等的取样及登记，及时销毁到期样品

4、长期稳定性考察样品留样观察，并完成观察记录及考察报告，确保留样符合规定

任职资格：

1、学历专业：具有药学、药剂学、制药工程、分析化学、药物分析、化学或相关专业中专以上学历

2、知识/项目经验：从事过医疗器械、药品取样、样品管理、稳定性考察等相关工作，熟悉实验室管理

3、法规意识：坚持原则，遵纪守法，遵守职业道德，无医疗器械生产质量管理不良记录

4、身体健康：参加职业健康检查，取得健康合格证明

5、吃苦耐劳，具备一定承压能力