任职要求：

1、专业和学历:应当至少具有药学(中药学)或相关专业大专以上学历:

2、岗位经历和从业年限:具有至少一年以上从事药品生产工艺管理的实践经验:

3、身体健康，品行端正、认真好学、工作踏实责任心强、积极向上，具有团队协作精神，具有异常情况分析和处理能力。

4、此岗位工作地点：本溪 石桥子。

岗位职责：

1、负责对进厂原料包材按规定要求进行验收，并索取出厂检验报告，填写验收记录；

2、对车间生产过程进行巡检，把握质量控制要点，明确关键、特殊工序操作标准并协助车间按规定的要求执行:对生产过程中的半成品，成品进行抽检；

3、完善各类文件，确保各类记录及时准确填写；按要求完成体系内审:

4、计量仪器、设备的定期外校与内校!

5、留样室管理，按要求进行产品留样，并填写留样记录;

6、协助采购进行新品包材审核，主要负责文字信息及是否满足生产要求:

7、负责产品批号规定单、、合格证及检验报告编辑与打印:

8、完成领导交办的其它工作。