岗位职责：

1、负责公司非临床研究内容，包括药理药效、非临床药代和毒理学的相关研究内容；

2、负责公司新药项目立项评估、在研项目药理毒理评估及委外毒理研究的质量监督；

3、负责组织拟定公司项目药理毒理研究方案、计划、报告；

4、负责毒理外包评价的沟通谈判，对CRO公司进行专业评估，为CRO选择提供决策信息；

5、负责药理毒理专家资源的构建和维护；

6、参与项目会，负责解决药理毒理相关项目难题；

7、对委托试验的进程进行跟踪管理和结果汇报，参与试验方案的设计，审核实验数据，确保研究资料的准确性和完整性，确保实验项目按计划完成。

8、公司领导安排的其他工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历，药理/药学/医学及相关专业；

2、有较强的药理毒理实验技能与理论知识，具有较强独立工作能力，熟悉实验数据的分析处理；

3、熟悉药理毒理学相关实验方法，熟悉常规细胞模型、动物模型、能独立承担新药体内外药物筛选，体内药效.毒理及药物代谢评价工作，熟悉常规的生物分析方法；

4、具备较强的文献检索、信息收集和分析整理能力及英语听说读写能力；

5、有良好的沟通能力和团队合作精神。

6、有参与I类创新药IND/NDA药理毒理研究经验优先。