任职条件

1）大专及以上学历，医药、材料、化学、生物等相关专业；

2）熟悉GB/T 42061-2022及ISO:13485:2016法规，或接受同等水平的系统化的质量管理体系知识培训优先考虑；

3）1年医疗器械质量部门相关经验，适当时可根据经验放宽专业以及学历要求；

4）学习能力强，乐观积极。

岗位职责：

1）负责协助公司质量手册、程序文件、管理规定、记录表单的受控的具体执行工作；

2）负责体系文件的标识、发放、回收、作废、销毁、复印、借阅、存档等日常工作；

3）负责协助部门质量记录的定期归档工作；

4）完成上级领导安排的其他工作任务。