职位描述：
1. 负责疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并收集纸质资质，建立质量档案。
2. 负责质量不合格医疗器械的审核，并对其处理过程实施监督。
3. 协助完成内部及第三方认证机构的ISO认证审核、年度监督审核，建立和完善相关档案。
4. 负责对业务立项进行审批，确保要开展的业务符合医疗器械经营管理规范。
5. 填写上级公司要求的各项质量报表，并对子公司的数据进行汇总、上报。
6. 合同卷收集与归档工作，并反馈完成进度和情况。
7. 办理、更新公司证照的相关工作（包括但不限于营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械备案凭证、辐射安全许可证等）。
8. 负责承运方、第三方库房等的医疗器械质量资料的管理收集工作，并定期参与盘库工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学、检验学、生物技术等相关专业。
2、两年及以上医疗或医药行业相关岗位工作经验；
3、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识。
4、 具备工作积极主动、认真负责、有团队合作精神，较好的学习能力、工作配合度高的素质。