1. 负责制定和执行医疗器械质量管理体系，确保公司产品符合国家和国际质量标准；

2. 负责审核和更新质量管理程序和文件，确保其与最新法规和标准一致；

3. 协助建立和维护产品质量检验标准和流程，监督产品生产过程中的质量控制；

4. 负责组织和参与内部和外部质量审核，及时处理审核发现的问题和不符合项；

5. 跟踪产品质量数据和质量指标，分析质量问题并提出改进措施；

6. 对员工进行质量管理培训，提高员工的质量意识和执行能力。