岗位职责：
1、负责制剂、包装生产现场监控，并负责成品及部分半成品取样；
2、负责制剂、包装生产现场巡查，发现异常或违规应及时上报或制止，并定期汇总；
3、负责制剂车间洁净区的环境监测及工艺用水取样；
4、负责制剂及包装相关偏差、变更、CAPA的推进及跟踪；
5、负责制剂、包装批生产记录放行前审核；
6、审核制剂、包装相关质量文件的GMP符合性；
7、对制剂、包装产生的不合格品处理进行监督；
8、参与并配合各类自检或外部检查；
9、领导安排的其他工作。

岗位要求：
1. 身体健康，年龄25-45岁；
2. 本科及以上学历，药学或中药学相关专业；
3. 具有3年以上无菌车间QA监控经验；
4. 具有GMP质量意识；
5. 良好的沟通能力，能处理异常情况；
6. 工作认真细致，有高度的责任心。