2、组织参与新产品转化、变更(包括生产场地的变更、原辅料、工艺的变更等)、委托生产等工作；

3、负责组织沟通协调实施产品生产工艺验证及其他验证工作，配合研发部门完成新产品的中试放大及技术转移。

4、强化车间管理，加强各工序、班组生产的监管，核实生产数据和操作记录。

5、监督片剂、胶囊、颗粒等口服固体制剂的生产流程，优化工艺参数，提高生产效率。

6、监控物料消耗、能耗及人力成本，降低生产成本。

7、严格执行GMP要求，确保生产全过程符合法规和公司质量标准。

8、负责车间各班组人员的调配、培训（如GMP、SOP培训）及绩效考核。

9、落实安全操作规程，组织应急演练，预防工伤或交叉污染。

10、与QA、QC、技术部、工程部等部门沟通，协调解决生产问题。

11、应对药监部门检查及客户审计，确保车间符合监管要求。

12、跟踪行业法规动态，推动车间持续改进项目（如精益生产、6S管理等）。