1.负责质量体系文件中的药品微生物相关的检测规程的编写、修改、管理和运用。
2.负责和CMO、CRO沟通、协调微生物检测的相关事宜。
3.负责审核和签字药品检验的相关规程。
任职要求：
学历：本科及以上学历，学医学药等相关专业优先。
工作经验：3年以上药品微生物检测工作经验。
技能要求：熟练使用办公软件，具备良好的公文撰写能力；熟悉 OA 系统、企业微信、钉钉等工具。
能力素质：具备优秀的组织协调能力、沟通能力和团队管理能力；工作严谨细致，有较强的责任心和服务意识；具备良好的应变能力和问题解决能力。
其他要求：具有良好的职业操守，保密意识强。
关系：
内部协作：与公司各部门密切合作，协调资源，确保质量管理到位，并支持各部门业务开展。​
外部联系：与业务往来单位、供应商、CMO、CRO等进行沟通协调。
退休人员优先考虑，无三年无菌微生物QC药品检验经验勿扰