岗位职责：

1. 参与制定临床研究项目的数据处理策略和方案，并制定数据分析计划，明确统计方法、样本量计算及随机编码设计

2. 收集、整理、清洗临床试验数据，确保数据质量

3. 根据临床研究需要，设计和运用相应的统计模型

4. 参与撰写医疗器械临床方案及其它相关文件，负责与临床医生、申办方沟通临床方案及其它临床试验相关文件；

5、文件设计结束后，负责给项目组人员培训，讲解临床方案设计思路及实施要求

任职要求：

1. 本科及以上学历，有2年药物或器械临床方案医学写作经验优先

2. 生物医学工程、生物信息学、统计学或相关专业背景优先考虑。，硕士学历优先

3. 熟悉SQL语言，熟练使用SAS、SPSS、R等常用的数据分析工具。

具有良好的逻辑思维和数据分析能力，具备扎实的英文阅读和写作能力。