核心职责：
· 学习并应用药品生产质量管理规范
· 协助完成质量体系文件管理与流程优化
· 参与生产现场质量监控与偏差调查
· 支持药品注册与审计检查相关工作
任职要求：
· 药学/制药工程/生物学等相关专业
· 具备严谨的逻辑思维与学习能力
· 熟悉GMP/药品管理法规范者优先
· 良好的沟通协调与文字表达能力