工作职责:
1. 日常维护QA纸质文档和电子文档；
2. 执行项目研究，审查相关实验数据；
3. 改善、维护及执行GLP规范及QA项目计划；
4. 为员工提供相关法规知识及工作流程的培训；
5. 负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等；
6. 定期向上级领导汇报工作进度。
任职资格:
1. 本科及以上学历；从事医药研发相关岗位至少1年以上；
2. 能用英文熟练交流，包括书写和口语；
3. 熟练运用办公软件；
4. 有团队合作精神，踏实好学。