注：根据岗位经验及资源匹配情况，薪资可面谈！
岗位职责：
1.统筹管理项目开发立项及临床产品上量等全流程，确保重点项目落地；
2.主导制剂立项评估，组织跨部门会议；
3.负责立项注册申报资料审核，确保申报通过；
4.协调研发、生产、质量等部门资源，缩短项目周期；
5.辅助上级领导完成交办的其他事项。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学专业，具备医院开发、产品上量、项目管理等经验；
2.熟悉GMP法规及药品注册管理办法，持有PMP证书优先；
3.具备中药制剂成功申报案例；
4.擅长跨部门协作，有技术团队管理经验；
5.接受全国高频率出差。
6.此岗也考虑应届生（形象好、做事灵活、沟通表达能力强）。