1、负责对生产工艺、验证文件及现场文件等的制订；
2、负责监督、检查各项生产管理制度和工艺规程的执行情况；
3、负责生产现场工艺制作与设备正确操作，协助技术人员处理生产中出现的技术问题；
4、负责对车间发生的偏差、变更及可能的风险做及时记录、调查和处理；
5、负责审核批生产记录，车间人员的培训。
任职要求：
1、药学、食品或生物及相关专业大专及以上学历;
2、熟悉药品或保健食品GMP相关法规，了解ISO9001/ISO22000食品安全管理体系；
3、三年以上药品或保健食品工厂经历，熟悉片剂生产工艺或软胶囊生产工艺，并了解相关生产设备。
4、具备较强的学习能力与适应能力，有良好的语言沟通能力和文件撰写能力。
福利：带薪年假、五险一金、住宿、午餐、节日福利、生日福利