岗位内容：
1. 对不合格药品的处理过程实施监督，定期对不合格药品进行汇总分析上报。 2.收集药品质量标准，协助建立药品质量档案。
3.对经营过程中发现的质量问题应及时报告部门经理或总经理。
4.参与对第三方物流公司储存、配送和质量体系状况检查、监督指导。
5.对供应商和销售客户的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资质进行核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。负责经营品种和供应商、销售客户基础信息数据维护。
6.实施药品质量事故和质量投诉的调查、处理及报告，负责药品质量查询。
7.对不合格药品的处理过程实施监督。
8.实施药品召回管理及对药品不良反应信息进行接收、确认和报告。
9.实施对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
10.协同行政部开展公司员工药品法律法规及管理制度等方面的培训
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先。