岗位职责：
1.负责质量管理体系的运⾏、维护、和持续改进，确保公司运营符合法规要求。
2.负责ISO13485体系有效性的运⾏组织内部审核,客户审核，三⽅审核、主管当局审核,跟踪监督改进措施的实施情况。
3.负责产品开发质量审核。
4.负责产品NMPA注册以及国际注册。
任职要求：
1. 全⽇制本科，2年以上医疗器械（⼆类有源质量管理经验）。
2.具有较强的沟通协调，数据分析能⼒和技术能⼒。
3. 善于学习，逻辑性强。