职能描述：
1、负责生物制药客户对我司质量体系、程序文件等体系的审计。
2、负责华谱实验室质量体系文件的建立，监督、运行。
3、能够及时、高效的完成工作。
4、能够对制药厂或者质量体系文件熟练掌握。
5、有两年以上的制药相关QA体系建立和运行经验。
6、协助总经理或技术负责人其他质量相关事宜。

岗位要求：
1、品行端正，无不良嗜好，严于律己。
2、本科以上学历，主修机械、电子、生物学、医学、药学。
3、年龄20-37岁，男女不限，综合素质良好，身体健康。
4、会使用办公软件 Word, Excel, PowerPoint，会简单英语。
5、良好的团队合作精神，坦诚自信，乐观进取。
6、有良好的沟通能力，与人打交道的能力。
7、高效的学习，满足不断变化的市场需求。
8、熟悉最新药典和GMP法规，以及生物仪器计量需要的专业知识。
9、最好是药厂出来的QA或者质量经理