岗位内容：
1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
4、与cro、研究者、项目负责人及时沟通，确保临床试验规范
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少三年相关工作经验，有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。