职位描述。
1.负责原辅料变更的小试、中试、试产跟进等一席列过程的验证工作及变更验证方案起草并负责样品稳定性加速实验。
2.负责包装材料变更小试、稳定性考察工作。
3.负责现行生产产品的工艺改进试验及试产跟进,负责样品进行稳定性加速试验。。
田
4.熟悉国内外注册相关的法律法规指导原则。
5.推行新工艺的技术改革和技术开发，协助新设备引进。
7.协助申报科技项日实施。
8.负责工艺试验、稳定性试验、验证等技术资料的整理和归档，对技术资料保密负责。
9.负责相应研究检验。
任职条件:
1.本科以上学历，药物分析、中药药剂、制药工程专业，从事药品检验或研究工作经验3年以上，有2年以上药品注册申报工作经验优先。
2.具有良好的文字组织能力，沟通能力强。