一、岗位职责：
1. 根据研究方案、相关法律法规的要求开展真实世界研究项目全过程（准备阶段-中心启动；进行阶段-常规监查；结束阶段-中心关闭等），及时完成相关报告，确保数据真实、准确、完整；
2.协调真实世界研究项目的进度，确保进度按计划完成；
3. 负责整理和完善所有试验文档与资料，及时维护、更新和归档所有临床试验文件；
4. 负责研究中心试验药物、物资的供应、回收和销毁；
5. 负责协调研究者、辅助科室、机构及伦理委员会等各方的沟通，并维护积极、良好的合作关系。
二、岗位要求：
1、本科以上学历，医学、药理学、生物、药学等相关专业。
2、一年及以上相关工作经验，掌握RWS相关指南体系，熟悉临床研究流程，有临床相关项目监查经验者优先，有内分泌科经验者优先。
3、具备良好的英文读写能力，能够熟练使用Microsoft Office软件，尤其是Excel。
4、需要有较强的沟通能力、组织协调能力和团队协作精神。