岗位职责：

1）审核各类药理毒理试验/验证试验的方案、原始记录、报告；

2）检查试验过程操作中的关键环节；

3）对机构管理和设施运行情况进行审计；

4）以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；

5）对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训；

6）妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档。

任职要求：

1) 本科学历，具有生物医药相关专业背景；

2) 熟悉CFDA/FDA/OECD等相关GLP法规；

3) 英语六级以上；

4) 有GLP或相关行业质量管理/质量保证工作经验者优先。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、带薪年假、员工旅游、节日福利、包吃、包住