岗位职责：
1、负责研发质量管理体系文件及记录管理工作。
2、负责研发质量管理体系运行检查。
3、负责验证方案和报告等文件的审核。
4、负责研发项目文件管理。
5、负责分析实验室的质量管理体系建立和维护，组织或参与接待注册或质量现场核查。
6、协助完善和维护研发质量管理体系、协助药品注册申报。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、化学相关专业。
2、 熟悉研发质量管理体系，了解国家有关法规政策。
3、了解研发流程，熟悉制剂、合成或质量分析相关专业技术为佳。
福利待遇：
1、基本工资+绩效工资+项目奖金+加班补贴
2、员工宿舍、餐补、五险一金、双休、法定节假日带薪休
上班时间：08:30-17:30（午休1小时）