1、负责批检验记录，批生产记录的审核及归档。
2、协助完成设备及系统的验证工作。
3、负责文件的修订及培训工作。
4、配合完成变更及偏差的管理工作

要求：
1、本科及以上学历
2、有1年以上工作经验
3、熟悉并熟练GMP要求

福利：双休、五险一金、法定节假日带薪休、员工宿舍、员工餐厅