任职要求：

1、 硕士及以上学历，药理学、药物毒理学、基础医学、临床医学、药学、药物制剂、临床药学、药物分析、生物医学工程等相关专业；

2、 能够熟练使用膜片钳等相关实验室仪器、有FDA申报经验者优先；

3、工作认真、条理清晰、具备良好的沟通能力和团队协作能力，抗压能力强；

4、英语六级，能够熟练阅读和理解英文文献；

5、国内高等院校博士待遇从优，有高水平学术论文者优先，有海外留学经历的优先，有GLP工作经验或新药研发经验者优先。

职位描述

1. 建立健全完善的心脏安全性评价体系，协助药企进行国内、国际IND申报；

2. 确定实验内容，把控实验进度；

3. 对接客户，回答客户实验技术问题；

4. 对所负责项目出现问题提出解决方案，并且进行计划和实施。