岗位内容
协助制定临床试验方案、病例报告表（CRF）和相关文件
筛选、联系并管理临床试验中心，与研究者、伦理委员会（IRB/EC）沟通
负责受试者招募、入组及随访管理，确保数据准确记录
监查临床试验进度，收集、整理和归档试验资料（包括原始数据、文件）
与CRO（合同研究组织）、申办方及实验室等外部合作方对接
确保试验过程符合GCP（药品临床试验质量管理规范）及相关法规
任职要求
学历：医学、药学、生物学等相关专业本科及以上
经验：1-3年临床研究或相关工作经验
知识：熟悉临床试验流程及GCP、ICH等相关法规
技能：良好的沟通协调能力、文件管理能力、细致耐心