内容及职责
1、负责公司医疗器械注册资料的整理及申报工作；
2、负责产品补充申报资料的收集、整理、装订及存档；
3、负责医疗器械注册的产品检测，熟悉产品注册检测的部门；
4、负责跟踪注册进程，准备送检相关物品等；
5、对医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新；
6、负责和相关检测部门建立良好的合作关系。

岗位要求:

1.985或211本科及以上学历；
2. 医学检验、生物技术等理工相关专业本科以上学历；
3.熟悉医疗器械生产企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的申报；
4.做事耐心细心，原则性强，有责任心和团队协作精神；
5. 具备良好的沟通协调能力，口齿清晰、思维敏捷，较强的记忆力和的应变能力；
6. 医疗医学行业相关经验优先，政府相关部门沟通经验者优先；