岗位职责：

1、协助部门经理完成公司产品的注册工作，实时跟踪产品注册进程,及时完成产品注册；

2、参与产品图纸、包装图纸，产品技术文件或技术要求、工艺文件的审核工作；

3、参与组织工艺技术人员对车间进行工艺、技术指导，对关键工序人员的指导培训；

任职资格：

1、高分子材料、生物等相关专业本科以上学历，1年以上医疗行业技术研发工作经验；

2、受过医疗行业、项目管理等方面的培训，熟悉医药器械法律法规；

3、能够独立解决技术问题，创新意识强，能适应较大工作压力，保密性强；

4、知识面广、责任心强，应变能力强，善于与各类性格的人交往，善于沟通与交际；