1、对物料的接收、贮存、发放进行现场监控，决定物料的使用。

2、对生产全过程工艺参数、操作标准操作规程的执行情况进行现场监控。

3、对产品的生产全过程进行重点监控。

4、对生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。

5、监督不合格物料不发放、不使用，不合格成品不发货。

6、对物料和产品管理过程及生产过程中出现的不符合药品生产质量管理规范的行为及时制止，并向上级汇报。

7、填写各种监控记录。

8、对批生产记录进行初审。

9、参与产品质量分析会，监督检查分析会的有关措施、决定的落实执行情况。

10、接受药品生产质量管理规范培训、相关文件培训。