主要职责和责任:

根据验证过的程序生产医疗设备。

展示了对线路清理、工作站准备以及其他良好制造实践(GMP)程序和质量系统要求的理解和重要性。

对正在执行的特定操作的接受标准有深入的理解。

准确地记录历史记录、检查数据表、废品报告以及与正在执行的特定过程相关的其他文档信息。

支持并为新的装配工提供制造培训。

遭守所有受控环境区域(CEA)协议，包括个人卫生、穿戴程序和安全程序。

展犢瑰诽罚琪示諸挦三鳥胳了以糘電睏藿逸这有利于积极工作环境的方式作为团队成员工作的能力。

积极参与每日一级会议，提供反馈并贡献持续改进的想法。

遭循团队领导/制造主管的指示，并突出任何异常情况。

支持团队领导分配的制造线设置和制造相关工作。

支持主管分配的临时任务。