【岗位职责】：

一、调研新品立项，结合市场需求、竞品动态及行业政策，确定新品研发方向，撰写立项报告。

二、统筹新品研发实施，制定研发方案、时间节点及资源计划，解决研发过程中的技术难题。

三、主导食品、保健品生产许可（SC认证）、保健品备案/注册及相关资质的申请、变更、延续等事宜，梳理认证流程及资料清单，确保资料完整合规、流程高效推进。

四、跟踪行业法规及认证标准更新，及时调整工厂合规管理策略，确保生产许可认证相关工作符合最新法规要求，规避合规风险。

五、对接市场监管部门、第三方认证机构，配合现场核查、抽样检测等工作，及时处理认证过程中出现的问题。

六、牵头整理、归档生产许可认证相关文件资料，建立合规档案管理体系，确保资料可追溯、可核查。

七、制定质量管理体系的落地实施，组织体系培训、内部审核、管理评审。

八、统筹工厂质量管控工作，明确各环节质量标准，监督原料、半成品、成品的检验流程，审核检验报告，制定纠正与预防措施。

九、推动质量管理体系持续优化，提升工厂整体质量管控水平。

【任职要求】：

一、具备10年及以上食品、保健品行业QA（质量管理）相关工作经验，有完整建立并维护符合GMP要求的生产质量管理体系的实战经验，能独立主导体系搭建、审核及优化工作。

二、精通食品、保健品行业相关法律法规（《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等），熟悉SC认证、保健品备案/注册流程及行业质量标准，有成功推动工厂通过相关认证的案例。

三、具备新品从立项调研、研发试验、中试优化到量产落地的全流程实操经验，能独立解决新品研发及量产转化中的技术与质量问题，有成熟新品成功上市案例者优先。

四、有食品、保健品工厂质量管理岗位（QA经理、质量总监等）任职经验，熟悉工厂生产全流程质量管控要点，了解行业主流生产工艺及设备特性。

五、拥有良好的市场敏感度，能主动调研竞品动态、消费者需求及行业技术趋势，具备数据整理与分析能力，可为新品研发方向、产品迭代及市场布局提供专业决策支持。

六、 熟悉体系审核流程，具备内部审核员资质（如ISO22000、HACCP等）优先，能独立组织开展内部审核、管理评审，对接外部审核工作并推动问题整改。

七、具备强烈的责任心、严谨的工作态度及合规意识，坚守质量底线，能承担质量管理全流程责任，适应行业工作节奏。