岗位职责：
1.协助编写质量体系文件，及文件收发，销毁和保存等工作，确保质量体系持续运转；
2.编写年度质量体系审计计划及质量内审计划和相关报告；
3.协助收集资料对关键物料进行审核放行；
4.编写年度培训记录并定期组织公司人员质量培训；
5.参与产品批记录审核；
6.对关键生产节点现场监督；
7.配合公司进行客户现场审计资料准备。
8.定期核查公司体系运转并进行生产现场巡检。
9.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学、药物制剂等相关专业优先考虑，大专及以上学历，
2.三年以上药厂相关工作经验者优先，具备质量体系管理和产品质量标准的相关知识，
3.细心、耐心和责任心强，能够发现、报告解决问题，
4.具备良好沟通能力，问题解决能力和执行力。