1、根据国家标准对各药材及饮片的质量标准进行起草，负责对已签批文件的登记、归档、复印、盖章、分发，以及旧文件的回收、撤销及销毁工作；
2、根据文件管理要求，对各部门起草的GMP文件进行复核及编码的编制排序；
3、负责合作客户供应商资料的建立，完善供应商档案及产品质量档案。

二、工作时间

8:30-17:30 双休、法定

三、薪酬福利

薪酬：4000-6000元/月

福利：社保、食宿、团建、节假日福利

四、任职要求
1.大专及以上学历，药学相关专业优先；

2.具备较强的沟通、协调、学习、分析能力；

3.工作细心、严谨、积极、有较强的责任意识。