工作职责：
1、仿制药处方工艺研究，处方工艺的实验室小试、中试、车间放大及验证；
2、制剂团队管理，以及申报资料制剂研究部分的撰写。

工作经验及专业能力要求：

1、 本科及硕士以上学历，从事药物研发工作五年以上；
2、 承担过多个固体制剂项目，近三年具有成功申报3个以上固体仿制药注册经验；
3、能熟练使用药品生产及检验的相关设备，工作认真严谨。