主要职责：
1. 开展眼科相关的基因治疗管线开发；
2. 负责基因治疗新靶点的评估工作，对药物靶点进行深入调查，了解竞争对手分子的设计合理性和缺点，能够提出创新药物设计理念，获得专利权和潜在的竞争优势；
3. 负责产品研发方案设计、执行、数据分析及报告撰写；
4.与其他功能团队（例如：生物信息学、药剂学、CMC等）密切合作，以帮助评估和表征各种体外和体内模型中的候选分子；
5.与外部CRO协调并合作，推进产品研发管线。
任职要求：
1. 生物技术，生物医学或相关领域的博士学位，或硕士学位拥有多年工业界经验；
2. 具有良好的科学素养，较高的英文文献检索阅读能力，有独立实验设计能力、实验数据综合分析处理能力和技术攻关能力；
3.充分了解CGT设计趋势或新技术，能快速掌握竞争对手产品的特点，能够创造性地思考，以识别和解决科学和技术问题；
4.在专利检索和识别现有专利方面的广泛知识；
5.能够并行管理多个项目，清晰有效地沟通并建立合作关系；
6. 能够独立工作并有效参与多学科团队；
7. 较强的人际交往能力和出色的口头和书面沟通能力。
有以下经验更优：
1. 有眼底穿透型AAV或新型递送系统研究或开发经验；
2. 有领导或参与细胞疗法、基因疗法项目进入IND临床前的经验;
3. 有CRO合作经验。