岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5、及时全面地汇报研究中心进展情况；
6、完成相应书面工作；
7、协助研究者及时完成数据疑问；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职要求:
1、可接受C转A
2、医药学相关专业本科以上学历；
3、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利；
4、抗压好，适应出差。
全国可看，杭州，沈阳，武汉，昆明等地接受C转A