岗位职责:
1、文件管理:协助CRA收集、整理和归档临床研究文件,完成临床试验资料的打印、发送、扫描、归档、管理等工作;
2、质量控制:对临床研究文件实施初级质量控制,确保研究数据的准确性和可靠性;
3、费用管理:协助管理临床研究的各类费用,包括合同管理、财务付款和报销事宜;
4、其他支持性工作:完成指定的行政工作,为团队成员提供支持,包括申报资料的整理、盖章寄送。
职位要求:
1、26应届生,本科及以上学历,医学、药学专业优先考虑;
2、具有较好的沟通能力和信息收集能力,关注细节,具有良好的执行力。
3、工作踏实肯干、仔细认真、勤奋努力、有耐心、服务意识强。
工作时间:
1、8:30-17:00,午休12:00-13:00